Sertipikasyon

Bahay / Sertipikasyon
  • FDA 510(k) Clearance Letter - K212857

    FDA 510(k) Clearance Letter - K212857

  • Sertipiko ng ISO 13485:2016

    Sertipiko ng ISO 13485:2016

  • EU MDR Certificate - Regulasyon (EU) 2017/745

    EU MDR Certificate - Regulasyon (EU) 2017/745

  • FDA 510(k) Mga Indikasyon para sa Paggamit - K212857

    FDA 510(k) Mga Indikasyon para sa Paggamit - K212857

  • Pagpaparehistro ng Pasilidad ng FDA 2026

    Pagpaparehistro ng Pasilidad ng FDA 2026

  • Pag-verify ng RoHS

    Pag-verify ng RoHS

  • RoHS 2.0 Test Report

    RoHS 2.0 Test Report

  • Sertipiko sa Pag-file ng Produksyon ng First Class Medical Device

    Sertipiko sa Pag-file ng Produksyon ng First Class Medical Device